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时间：2025-04-15 19:02 作者：李盖凡 浏览量：922
美国新冠疫苗虽然已经开启了紧急接种工作，但是短短的时间内已经报告了多起疫苗注射不良反应，这大大的打击了民众对于疫苗的信心。当地时间19日，美国《国会山报》报道称，美国食品和药物管理局(FDA)已经就辉瑞新冠疫苗后的过敏反应问题开始调查。
本周开始，美国启动新冠疫苗接种计划，首款获批在美国紧急使用的疫苗是美国辉瑞制药有限公司与德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗。首批接种人群为医护人员和生活在养老院等长期护理机构的群体。
此前，田纳西州一家医院的护士刚刚在注射同款新冠疫苗不久后，在直播发言中突然晕倒。
田纳西州的情况不是个例。阿拉斯加州一名医护人员15日在接
种这款新冠疫苗后也出现严重过敏。16日，又一名医护人员在同一家医院注射同款新冠疫苗后出现不良反应，被送入急救室。据福克斯新闻报道称，在美国的27.2万次的新冠疫苗接种中，有6次过敏反应被记载在案。
据美联社报道，FDA的生物制品评估与研究中心(CBER)负责人彼得马克斯表示，该机构尚不确定导致严重过敏反应的原因，他认为，获批的两款疫苗都含有一种名为聚乙二醇(PEG)的化学物质，或是罪魁祸首。但《纽约时报》则称，该化学物质存在于多款药品中，包括米拉灵等泻药，很少引起过敏反应。
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